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摩擦色牢度檢測(cè)儀是以日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)紡織品色牢度試驗(yàn)方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中規(guī)定的摩擦試驗(yàn)機(jī)Ⅱ形（學(xué)振形）為標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)機(jī)。主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評(píng)價(jià)和判斷。

合成血液穿透檢測(cè)儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

合成血液穿透性能檢測(cè)儀，用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌過濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

過濾細(xì)菌檢測(cè)儀作用主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生

阻燃檢測(cè)儀適用于醫(yī)用熔噴濾料及所有防護(hù)熔噴濾料阻燃性能的測(cè)定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。

色牢度檢測(cè)儀是以日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)紡織品色牢度試驗(yàn)方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中規(guī)定的摩擦試驗(yàn)機(jī)Ⅱ形（學(xué)振形）為標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)機(jī)。主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評(píng)價(jià)和判斷。

血液穿透檢測(cè)儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

血液穿透性能檢測(cè)儀，用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

細(xì)菌過濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

過濾細(xì)菌檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生